🛠️ Asistență: 0733.969.091 ⚠️ Raportare probleme
 

Alamycin LA 300

Recomandat pentru: Bovine, ovine, porcine , Tratamentul afecţiunilor determinate de microorganisme sensibile la oxitetraciclină.

 

Identificare produs

ClasificareDate
Substanţa activă oxitetraciclină dihidrat
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, porcine , Tratamentul afecţiunilor determinate de microorganisme sensibile la oxitetraciclină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml; 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: pentru doza de 20 mg/kg g.c. - bovine și ovine - 28 zile, porcine - 14 zile; iar pentru doza de 30 mg/kg g.c. - bovine - 35 zile, porcine și ovine - 28 zile. Animalele nu vor fi sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. Lapte: bovine - 10 zile, ovine - 8 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consumul uman.
Firma producătoare Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Mod eliberare Cu prescripţie
Prospect Deschide prospectul
Pagina produs Deschide prezentare produs - ICBMV
Status autorizaţie I.C.B.M.V - Valida
Substanţa activă: oxitetraciclină dihidrat
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, ovine, porcine , Tratamentul afecţiunilor determinate de microorganisme sensibile la oxitetraciclină.
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml; 250 ml
Perioada de aşteptare: Carne și organe: pentru doza de 20 mg/kg g.c. - bovine și ovine - 28 zile, porcine - 14 zile; iar pentru doza de 30 mg/kg g.c. - bovine - 35 zile, porcine și ovine - 28 zile. Animalele nu vor fi sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. Lapte: bovine - 10 zile, ovine - 8 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consumul uman.
Firma producătoare: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Mod eliberare: Cu prescripţie
Status autorizare: I.C.B.M.V - Valida

 

Detalii produs

1. Codul ATCvet QJ01AA06

2. Specii țintă

Bovine, ovine, porcine

3. Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă

Oxitetraciclina este eficientă împotriva unei game largi de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative, anumite ricketsii și împotriva majorității virusilor. Alamycin este indicat la bovine și porci în tratamentul infecțiilor sistemice, respiratorii și infecții locale, cauzate de sau asociate cu microorganisme sensibile la oxitetraciclina.

Produsul se administreaza la bovine, ovine gi porcine pentru tratamentul afectiunilor determinate de microorganisme sensibile la oxitetraciclina, care includ: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Anumite micoplasme, ricketii, protozoare si clamidii.
Produsul poate fi utilizat in tratamentul urmatoarelor afectiuni: pasteurelozăpneumonie, rinita atrofică, rujet, afectiuni articulare, omfalite, terapia de sustinere in  mastita bovina, cheratoconjunctivita ovina (ochi roz) și avort enzootic la ovine.

4. Contraindicații

Nu se utilizează pentru animalele care au insuficiență renală sau hepatică și la animalele cu hipersensibilitate la oxitetraciclina sau la oricare dintre excipienți. Diluat cu săruri de calciu va provoca tulburări și de aceea trebuie evitat.

5. Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

Toxicitatea generală este redusă, deși s-au semnalat căderi la tetraciclină în cazul animalelor slabe sau debilitate.

6. Precauții speciale pentru utilizare

Utilizarea produsului trebuie să se facă în baza rezultatelor testelor de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. În cazul în care nu este posibil, tratamentul trebuie să se bazeze pe informațiile epidemiologice locale.

7. Reacții adverse (frecvență și gravitate)

Reactii locale caracterizate prin umflare si/sau duritate pot fi observate la locul injectaril ca urmare a tratamentului. Aceste leziuni sunt de natura tranzitorie si dispar in termen de 1-3 saptamani de la tratament.

8. Utilizare în perioada de gestație și lactație

La mamifere, produsul Alamycin LA 300 trece prin bariera placentara, iar administrarea in ultima perioada de gestatie, perioada dezvoltarii oaselor si a dintilor, poate conduce la colorarea dintilor si intarzierea cresterii fetale. Alamycin LA 300 poate fi administrat in siguranté la animalele in lactatie, dar oxitetraciclina se regaseste in laptele matern. In perioada de gestatie gsi lactatie produsul se utilizeazi numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.

9. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Nu se cunosc.

10. Cantități de administrat (doze) și calea de administrare

Pentru a se asigura o dozare corecta, greutatea corporala a animalelor trebuie determinata cat mai precis posibil.

Alamycin LA 300 poate fi administrat la doza standard de 20 mg substantia activa/kg greutate corporala, pentru a se obtine o durata de actiune de 3 pana la 4 zile sau poate fi administrat la o doză mare de 30 mg substanta activa/kg greutate corporala pentru tratamentul infectiilor respiratorii, cu prelungirea duratei de actiune (adica actiunea este mentinuta timp de 5 pana la 6 zile).

Bovine, ovine si porcine

  • Doza standard 20 mg substanta activa/kg (1 ml produs/15 kg greutate corporala)
  • Doza mare 30 mg substanta activa/kg (1 ml produs/10 kg greutate corporala)

Doza maximă care poate fi administrată într-un punct:

  • Bovine 15 ml produs
  • Porcine 10 ml produs
  • Ovine 5 ml produs

Purcei:

  • 1 zi: 0,2ml
  • 7 zile : 0,3ml
  • 14 zile : 0,4 ml
  • 21 zile : 0,5 ml
  • peste 21 zile : 1,0 ml de produs/10 kg greutate corporala.
SpeciaDozaUnitate
Bovine - s.a. minim 20 mg/kg
Bovine - s.a. maxim 30 mg/kg
Bovine - ml produs minim 0.067 ml/kg
Bovine - ml produs maxim 0.1 ml/kg
Suine adulte - s.a. minim 20 mg/kg
Suine adulte - s.a. maxim 30 mg/kg
Suine adulte - ml produs minim 0.067 ml/kg
Suine adulte - ml maxim 0.1 ml/kg
Ovine - s.a. minim 20 mg/kg
Ovine - s.a. maxim 30 mg/kg
Ovine - ml. produs minim 0.067 ml/kg
Ovine - ml. produs maxim 0.1 ml/kg
Purcei 1 zi - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 1 zi - s.a. 20 mg/kg
Purcei 7 zile - ml produs  0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei 14 zile - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei 21 zile - ml produs 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg
Purcei peste 21 zile 0.1 ml/kg
Purcei 7 zile - s.a. 20 mg/kg

 

 

 

 

Calculator Doză Medicament

Doza recomandată: -

 

 

 

 

Atenționare:
* Este posibil ca în loc de "specie" să fie alte criterii de selecție mai complexe.
** Este posibil ca "valoarea" în anumite cazuri să fie altceva decat "greutatea" ex: "număr" (nr de porumbei).
Pentru verificare citiți Cantităţi de administrat şi calea de administrare;
Dacă constatați o greșeală, vă rugăm să ne ajutați completând acest formular:

 

11. Supradozare

Informație indisponibilă.

12. Timp de așteptare

Laptele provenit de la vacile aflate în tratament nu se va da în consum uman, decât după 10 zile la bovine, 8 zile la ovine de la ultimul tratament. Animalele pot fi sacrificate pentru consum uman numai după 28-35 zile la bovine (funcție de doza min/max) de la ultimul tratament, 14 zile la porcine (doza min) 28 zile la porcine doza maxima și ovine.

13. Proprietăți farmacodinamice

Oxitetraciclina este un antibiotic bacteriostatic care împiedică sinteza proteinelor în bacteriile susceptibile. În interiorul celulei se leagă ireversibil de receptori pe subunitatea 30S a ribozomului activ unde interferează cu legătura amino-acil ARN de transfer la locul de legare a ARN-ului mesager de complexul ribozomal. Astfel previne adăugarea de aminoacizi la lanțul de peptide, împiedicând sinteza proteinelor.

14. Particularități farmacocinetice

Nivelul sanguin persistă pentru cel puțin 4 zile după administrare intramusculară. Consecutiv administrării intramusculare, nivelul maxim sanguin este atins după 4 — 8 ore.

15. Incompatibilități majore

Informație indisponibilă.

 

 

 

 

 

 

 

 

⚠️ Atenționare

Există posibilitatea ca unele informații să fie eronate din diverse motive: eroare AI de prelucrare a datelor, eroare la încărcare, eroare de conexiune sau o greșeală pur și simplu.

Vă recomandăm să luați deciziile medicale pe baza unei analize reale a prospectelor, ale căror link-uri sunt incluse în tabelul cu informații despre produs.

În cazul în care sesizați informații eronate în prezentarea produsului medicinal, vă rugăm să ne informați completând următorul formular:

Vă mulțumim pentru ajutor!

 

 

 

 

 

 

 

Recenziile utilizatorilor

Nu există recenzii ale utilizatorilor pentru această listă.
Pentru a adauga o noua recenzie va rugam sa va inregistrati si .

Uz Veterinar

Autentificare

Pentru a beneficia de toate resursele autentifică-te aici
Pentru a beneficia de toate facilitățile autentifică-te aici